FAQ

康孕®染色体检测
  • 康孕®-染色体检测系列产品的服务内容?

  • 检测流程是怎样的?

    如果需要进行染色体异常检测,您可以拨打客服中心电话进行语言留言,或在人工服务时间咨询客服人员。在了解您的检测需求后,我们会安排工作人员一对一为您提供服务。当地华大基因合作医院的医生将会为您取样,本医学检验所完成样品的检测,检测结果将由您的送检医师进行解读。

  • 做康孕®-染色体检测-检测,流产组织取样后怎么处理?

    流产组织采集应尽量保证完整,如晚期流产、引产组织体积过大,应切取蚕豆大小的胎儿组织以上。要求用生理盐水或磷酸缓冲盐溶液冲洗样本,至澄清无血色后,置于华大提供的痰液杯密封。请避免漏液污染;切勿进行培养、固定、包埋及福尔马林处理。

  • 个体染色体异常是怎样产生的?个体会产生什么异常?

    染色体异常可能是遗传自父母的变异,也可能是子代新发的变异。染色体异常是自然流产、胎儿畸形等生育的重要原因。部分染色体异常的胎儿可活产,但可能有智力障碍、发育迟缓、多发畸形等表现,且目前无有效的治疗手段。染色体易位、倒位携带者可无异常表型,在婚后出现流产,生育畸形或智力低下儿等,给家庭带来了严重的困扰。

  • 流产组织为什么要做染色体异常检测?如何看待检测结果?

    以上的自然流产发生在妊娠周前,胚胎或胎儿染色体异常是早期自然流产最常见的原因,约占。对流产组织进行染色体异常检测,若检测结果为阳性,通过查找变异的遗传来源,可为下一胎选择合适的妊娠方式,避免不必要的检测和治疗。若检测结果为阴性,建议进一步排查解剖、内分泌、感染、免疫等导致流产的常见因素。

    数据来源:张建平.流产基础与临床.北京:人民卫生出版社,

    谢杏,苟文丽.妇产科学(第版).北京:人民卫生出版社,

  • 夫妻表型没有异常,出现反复流产、不良生育史为什么要排除遗传上的因素?

    的反复流产夫妇至少一方携带平衡性染色体结构异常,包括平衡易位、倒位等 。这些携带者由于没有遗传物质的增多或减少,所以自身没有异常表型,但生育时产生染色体异常的精子或卵子的可能性大,从而会反复遭遇生育问题。对这类患者,排查染色体是否存在异常,有助于选择合适的再次妊娠方式。

    数据来源: